Farmacovigilanza

Responsabile: Dr.ssa Giuseppina Suma

Sede: Piazza Di Summa - Brindisi

telefono: 0831 510219

mail: giuseppina.suma@asl.brindisi.it 

 

Deputy: Dr.ssa Angela Bove

Sede: Piazza Di Summa - Brindisi

telefono: 0831 510360

mail: angela.bove@asl.brindisi.it

 

La Farmacovigilanza è l’insieme delle attività volte alla verifica continua delle informazioni relative alla sicurezza dei farmaci affinché il rapporto beneficio/rischio dei farmaci in commercio sia favorevole per la popolazione.

Lo strumento principale della Farmacovigilanza è la segnalazione delle reazioni avverse a farmaci.

 

COME SEGNALARE

Operatori sanitari e cittadini possono effettuare una segnalazione spontanea di sospetta reazione avversa (ADR) secondo una delle seguenti modalità:

  • Segnalazione online per operatore sanitario o paziente/cittadino collegandosi al sito: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
  • Scaricando la scheda cartacea dal sito dell’AIFA e inviandola a mezzo mail al Responsabile di farmacovigilanza della ASL di Brindisi mail giuseppina.suma@asl.brindisi.it

MODULISTICA

Scheda AIFA di segnalazione di sospetta reazione avversa per operatore sanitario

Scheda AIFA di segnalazione di sospetta reazione avversa per il paziente/cittadino

Modulo di segnalazione difetti - comunicazione difetti o presenza di corpi estranei nei medicinali per uso umano

 

Dispositivovigilanza

Responsabile locale della dispositivo-vigilanza: Dr.ssa Giuseppina Suma

Sede: Piazza Di Summa - Brindisi

Telefono: 0831 510219

mail: dispositivovigilanza@asl.brindisi.it; giuseppina.suma@asl.brindisi.it.   

 

Ulteriore responsabile locale della dispositivo-vigilanza: Dr.ssa Angela Bove

Sede: Piazza Di Summa - Brindisi

Telefono: 0831/510360

Mail: angela.bove@asl.brindisi.it

Da ottobre 2022 è in vigore la Rete Nazionale di Dispositivovigilanza (Dispovigilance), attraverso cui tutti gli operatori sanitari che rilevano un incidente grave o non grave durante l’utilizzo di un dispositivo possono effettuare la segnalazione al Ministero della Salute tramite il modulo online disponibile al seguente link:

http://www.salute.gov.it/DispoVigilancePortaleRapportoOperatoreWeb/

Se si tratta di un incidente grave gli operatori sanitari sono tenuti a segnalare tempestivamente e comunque non oltre 10 giorni dalla data in cui si è verificato l’evento grave.

Modulistica

» Modello per la segnalazione dei reclami da parte dell'operatore sanitario al Ministero della salute
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» Modulo di segnalazione difetti - comunicazione difetti o presenza di corpi estranei nei medicinali per uso umano
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» Scheda AIFA di segnalazione di sospetta reazione avversa per operatore sanitario
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» Scheda AIFA di segnalazione di sospetta reazione avversa per il paziente_cittadino
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