Farmacovigilanza e dispositivovigilanza
Responsabile: Dr.ssa Benedetta Pezzuto
Sede: Piazza Di Summa - Brindisi
telefono: 0831 510214
mail: benedetta.pezzuto@asl.brindisi.it – dispositivovigilanza@asl.brindisi.it
La Farmacovigilanza è l’insieme delle attività volte alla verifica continua delle informazioni relative alla sicurezza dei farmaci affinché il rapporto beneficio/rischio dei farmaci in commercio sia favorevole per la popolazione.
Lo strumento principale della Farmacovigilanza è la segnalazione delle reazioni avverse a farmaci.
COME SEGNALARE
Operatori sanitari e cittadini possono effettuare una segnalazione spontanea di sospetta reazione avversa (ADR) secondo una delle seguenti modalità:
- Segnalazione online per operatore sanitario o paziente/cittadino collegandosi al sito: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
- Scaricando la scheda cartacea dal sito dell’AIFA e inviandola a mezzo mail al Responsabile di farmacovigilanza della ASL di Brindisi mail benedetta.pezzuto@asl.brindisi.it
MODULISTICA
Scheda AIFA di segnalazione per operatore sanitario
Scheda AIFA di segnalazione per il paziente/cittadino
Da ottobre 2022 è in vigore la Rete Nazionale di Dispositivovigilanza (Dispovigilance), attraverso cui tutti gli operatori sanitari che rilevano un incidente grave o non grave durante l’utilizzo di un dispositivo possono effettuare la segnalazione al Ministero della Salute tramite il modulo online disponibile al seguente link:
http://www.salute.gov.it/DispoVigilancePortaleRapportoOperatoreWeb/
Se si tratta di un incidente grave gli operatori sanitari sono tenuti a segnalare tempestivamente e comunque non oltre 10 giorni dalla data in cui si è verificato l’evento grave.