Video News
- Intervista a Rita Treglia - Uniamo e ANACC
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- Intervista a Simona Bellagambi - Eurordis Rare Disease Europe
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- Intervista a Maurizio Scarpa - METAB ERN (Disordini ereditari del metabolismo)
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- Intervista a Marco Castori - Reti ERN ReCONNET ed ERN Skin
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- Intervista a Patrizia Cioppa - madre di un ragazzo con malattia rarissima
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- Intervista a Marina De Tommaso - Rete ERN RND (malattie neurologiche rare)
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- Intervista a Michele Guida - Rete ERN EURACAN (tumori solidi)
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- Intervista a Andrea Pett - EB Medical Research Foundation
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- Intervista a Massimo Quaranta - Vite da colorare (Associazione jonica malattia rare e neurologiche gravi)
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- Intervista a Sharon Boyd - volontaria impegnata con i malati di epidermolisi bollosa
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- Intervista a Cinzia Pilo - Debra Italia Onlus, fondazione REB
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- Intervista a Luca Sangiorgi - ERN BOND
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- Intervista a Loreto Gesualdo - Rete ERKNet
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- Intervista a Marta Mosca - Rete ERN ReCONNET
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- Congresso internazionale malattie rare "Ritorno al futuro"
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- Il documento ExpoRare 2020 della Regione Puglia
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- Come garantire la continuità delle cure
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- Malattie rare, Emiliano: "La Puglia tra le più all'avanguardia in Italia"
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- Giornata mondiale e pugliese delle malattie rare - G. Annicchiarico
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