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Video News

Intervista a Rita Treglia - Uniamo e ANACC

publication date: 19/01/2023

Intervista a Simona Bellagambi - Eurordis Rare Disease Europe

publication date: 18/01/2023

Intervista a Maurizio Scarpa - METAB ERN (Disordini ereditari del metabolismo)

publication date: 18/01/2023

Intervista a Marco Castori - Reti ERN ReCONNET ed ERN Skin

publication date: 17/01/2023

Intervista a Patrizia Cioppa - madre di un ragazzo con malattia rarissima

publication date: 17/01/2023

Intervista a Marina De Tommaso - Rete ERN RND (malattie neurologiche rare)

publication date: 16/01/2023

Intervista a Michele Guida - Rete ERN EURACAN (tumori solidi)

publication date: 16/01/2023

Intervista a Andrea Pett - EB Medical Research Foundation

publication date: 29/12/2022

Intervista a Massimo Quaranta - Vite da colorare (Associazione jonica malattia rare e neurologiche gravi)

publication date: 29/12/2022

Intervista a Sharon Boyd - volontaria impegnata con i malati di epidermolisi bollosa

publication date: 29/12/2022

Intervista a Cinzia Pilo - Debra Italia Onlus, fondazione REB

publication date: 22/12/2022

Intervista a Luca Sangiorgi - ERN BOND

publication date: 22/12/2022

Intervista a Loreto Gesualdo - Rete ERKNet

publication date: 20/12/2022

Intervista a Marta Mosca - Rete ERN ReCONNET

publication date: 20/12/2022

Congresso internazionale malattie rare "Ritorno al futuro"

publication date: 24/11/2022

Il documento ExpoRare 2020 della Regione Puglia

publication date: 21/12/2020

Come garantire la continuità delle cure

publication date: 21/12/2020

Malattie rare, Emiliano: "La Puglia tra le più all'avanguardia in Italia"

publication date: 23/07/2020

Giornata mondiale e pugliese delle malattie rare - G. Annicchiarico

publication date: 23/07/2020